Фармакокінетика інгібітора редуктази

- Jul 12, 2017 -

До теперішнього часу тільки публічні фармакокінетичні звіти цих агентів були виявлені з докладними фармакокінетичними даними ловастатину. Він приймається у вигляді неактивного лактону, який швидко перетворюється на активний препарат у печінці. Його основними активними метаболітами, на додаток до цієї α-гідроксикислоти, є 6-гідроксипроизводные та інші два види невизначених метаболітів. Основним шляхом для виведення ловастатину та його метаболітів є тонкий кишечник. Чи це викликано абсорбцією, або після поглинання секреції в жовч, викидаються з кишкового тракту. Менше ніж 10% ловастатину виділяється сечею. У плазмі ці продукти поєднуються з білками. Ловастатин викидається з печінки в жовч. Здатність печінки секретувати частково залежить від концентрації препарату в плазмі.

У тваринних експериментах одноразові ловастатини тільки поглинули 30%. Коли печінка спочатку проходить, майже всі ліки поглинаються. Здається, менше, ніж дози оральної дози 5%, надходять у кровообіг тіла. Це показує, що головною роллю ловастатину є печінка, також може відігравати роль у тонкому кишечнику. Його взаємодія з іншими препаратами ще не вивчена. Використання ловастатину в організмі людини не впливає на фармакокінетику аспірину (антипірину). Це свідчить про те, що препарат не впливає на систему цитохрому Р-450.