Клінічна оцінка Tenofovir

- Dec 13, 2017 -

Клінічна оцінка Tenofovir

Застосовується до ВІЛ-інфекції

У дослідженні 186 пацієнтів з ВІЛ-інфікованим, пацієнти отримували одну з трьох доз (75, 150, або 300 мг) плацебо або їх самостійно, у поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами, 48 тижнів. Через 24 тижні середньозважений середньозважений середній рівень РНК ВІЛ-інфекції у плазмі крові на рівні 0,02% перевищував початковий рівень та 0,58 у групі плацебо. І реакція продовжувалась, до 48 тижнів, зміни базової вартості цієї групи продуктів зменшили 0,62.

У іншому 550 пацієнтів дослідження пацієнти мали середню вихідну РНК плазми HIV-1 на рівні 3,4 копії / мл і середній базальний клітину CD4 427 / мл. Дослідження пацієнтів отримали плацебо або товари 245 мг, ліки на 24 тижні. Через 24 тижні 0,03 копії / мл і 0,61 копій / мл зменшувались у групі плацебо та у групі, що отримували препарат, відповідно. Середня середньозважена середня кількість CD4-клітин також значно відрізнялася від вихідної, з 13-мілілітровим збільшенням групи продуктів та 11-мілілітровим зменшенням групи плацебо. Крім того, через 24 тижні 45% хворих цієї групи продуктів мали вірусне навантаження нижче встановленого порогу, у порівнянні з 13% у групі плацебо.

Ці дослідження також показують, що більшість штамів, менш схильних до нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази, реагують на тенофовір. Менш схильність до тенофовіру зменшується, або чутливість до нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази менше.

Застосовують до інфекції HBV

Німецький вчений ван Боммель та ін повідомили про 58-й щорічній зустрічі з АГАПЛ у 2007 році з 10 хронічних випадків резистентності до адефовіру (АДВ) після резистентності до ламівудину (ЛАМ). Пацієнти з гепатитом В пройшли терапію монотерапією тенофовіву (ПТФ) протягом 12 місяців ; Клонування HBV-полімерази генів проводилося до та під час лікування. Результати показали, що HBV-ДНК знижується на 4.4 (2.8-5.5) log10copies / ml через 12 місяців і що HBV-ДНК в середньому 3,3 (1,5-4,9) log10copies / ml все ще виявляється у 8 з 10 випадків. Під час спостереження 5 пацієнтів мали HBV-ДНК <400 копій=""> У ході лікування не було вірусологічного прориву. Результати показують, що монотерапія TDF має значний антивірусний ефект на HBV-ДНК в ADV-асоційованих і комбінованих варіантах при різних місцях резистентності до лікарських засобів.

Загалом, цей продукт легко переносити. І нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази, в цьому продукті не існує мієлосуппресія, периферична нейропатія або панкреатит.