Історія та хімічна будова інгібітора редуктази

- Jul 12, 2017 -

Інгібітори біосинтезу холестерину, які фактично були введені в клінічне застосування більше 20 років тому, були припинені побічними ефектами. 1976 Ендо та інші люди в Японії в екстракті оранжевого пеніциллію (penicilliumcitrinum), знайдені в Сполучених Штатах Америки (мевастатин, раніше відомий як Compactin), також називають зупинкою плитки США. Інші дослідники показали, що він має значний вплив на зниження рівня ТС в сироватці як у тварин, так і у хворих на гіперхолестеринемію. У Японії чути, що це може змінити морфологію тонкої кишки в собаці і припинити клінічне застосування. Згодом, Ловастатин був отриманий з культурального середовища грибів коджі-грунт у Сполучених Штатах (Lovastatin, раніше відомий як Мевінолін), а Лева зупинився і краса знизилася. Широкі дослідження в Північній Америці, Західній Європі, Австралії та Японії підтвердили, що це інгібітор a-редуктази, який дозволяє безпечно та ефективно знижувати рівень ТК у сироватці крові у пацієнтів з гіперхолестеринемією та був схвалений Управлінням США з харчових продуктів і лікарських препаратів у 1987 році для клінічного застосування. Симвастатин (симвастатин, раніше відомий як синвінолін), також називається Сеїба, Шу і спускається; І Pravastatin (Pravastatin, раніше відомий як CS514 і SQ31000), Powwow зупинка, правастатин, американська сто Ле Town, вони є основою Сполучених Штатів і метилювання похідних. Інший вид флувастатину (бета-увастатин, раніше відомий як SRI-62320) та іншого типу симвастатину (аторвастатин, ліпітор). Очікується, що нові інгібітори редуктази продовжуватимуть з'являтися.